富士莱获欧洲药典适用性认证，硫辛酸原料药进军国际市场

2月13日，富士莱（301258.SZ）宣布收到欧洲药品质量管理局（EDQM）签发的硫辛酸原料药欧洲药典适用性认证证书（CEP证书），有效期自2025年2月3日起五年内。硫辛酸是一种维生素类化合物，原研厂家为德国史达德（STADA），主要用于治疗糖尿病多发性周围神经病变。该认证表明富士莱的硫辛酸原料药符合欧洲药典的质量标准，可在欧盟市场及其他承认CEP证书的规范市场销售，有助于公司进一步拓展国际市场。

尽管2024年前三季度富士莱营业总收入为3.12亿元，同比下降19.59%，归母净利润为1384.42万元，同比大幅下降87.08%，但此次认证无疑为公司未来的业务发展注入了新的动力。

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