博瑞医药：BGM504减重适应症获Ⅲ期临床批件

admin 阅读： 2024-10-21 17:02:48

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博瑞医药公告，全资子公司博瑞新创研发的BGM504注射液减重适应症Ⅲ期临床研究方案，已通过北京大学人民医院伦理审查委员会审批，获得伦理审查批件。BGM504是一种GLP-1和GIP受体双重激动剂，未在境内外上市，具有治疗多种代谢疾病的潜力。

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