百济神州迎来转折点：泽布替尼半年大卖80亿，经营利润首次转正

（原标题：百济神州迎来转折点：泽布替尼半年大卖80亿，经营利润首次转正）

凭借亮眼的业绩预告，百济神州（688235.SH/06160.HK/BGNE.US）迎来了其发展转折点。

8月7日晚间，百济神州发布的2024年半年度业绩快报显示，其上半年实现营业收入120亿元，同比增65.4%，其中产品收入同比增长77.8%至119亿元。

这样强势的增长，主要归功于百济神州的核心单品――泽布替尼。2024年上半年，泽布替尼全球销售额总计超80亿元（约合11.2亿美元），同比增122%。

作为一款BTK抑制剂，泽布替尼在2019年成为中国首个在美获批的创新抗癌药。2023年，其凭借近13亿美元的销售额，成为中国第一款进入“十亿美元分子”俱乐部的“重磅炸弹”药物。进入2024年，泽布替尼仅用半年就破了十亿美元大关。

海外市场的成功成就了泽布替尼，其近九成销售额来自欧美市场。

2024年上半年，单是在美国市场，泽布替尼的销售额就达到59亿元，同比增134%。其中，超过60%的季度环比需求增长来自于在慢性淋巴细胞白血病（CLL） 适应证中使用的扩大。

泽布替尼在欧洲市场的表现也亮眼，2024年上半年其销售额达到近11亿元，同比增232%。百济神州披露，这主要得益于泽布替尼在所有主要市场的市场份额均有所增加，包括德国、意大利、西班牙、法国和英国。

目前，泽布替尼已在包括美国、中国、欧盟、英国、加拿大、 澳大利亚、韩国和瑞士在内的超过70个市场获批多项适应证，在全球建立了广泛的临床开发布局，在超过30个国家和地区入组受试者超过6000人。

相比泽布替尼，百济神州的另一款重要单品替雷利珠单抗增长势头稍弱。

2024年上半年，替雷利珠单抗销售额总计近22亿元，同比增长19.4%。替雷利珠单抗在中国获批的13项适应证中已有11项纳入国家医保目录，在中国PD-1领域的市场份额也取得领先。

2024年3月，替雷利珠单抗在美国获批，成为第二款出海美国的国产PD-1药物。不过，在业绩预告中，百济神州未提及替雷利珠单抗在美国的销售情况。

同日，百济神州还发布了2024年第二季度美股业绩报告，其二季度总收入超9亿美元，同比增56%。

值得一提的是，在非美国通用会计准则（GAAP）下，百济神州经营亏损同比下降66%，经调整经营利润达4800万美元，首次实现经营利润为正。

“我们在第二季度取得了卓越的财务业绩表现，同时也迎来了发展的转折点。凭借全球收入的快速增长和持续的财务管理，百济神州已在GAAP下实现经营利润盈利。”在百济神州8月7日晚的微信公众号推文中，百济神州联合创始人、董事长兼首席执行官欧雷强说。

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