强生(JNJ.US)尼卡利单抗注射液拟被纳入优先审评

（原标题：强生(JNJ.US)尼卡利单抗注射液拟被纳入优先审评）

获悉，11月12日，CDE官网公示，强生(JNJ.US)尼卡利单抗注射液拟被纳入优先审评，适用于治疗自身抗体阳性的全身型重症肌无力(gMG)成人患者和青少年患者(大于12岁)。尼卡利单抗(Nipocalimab)是强生通过约65亿美元收购Momenta Pharmaceuticals获得的一款在研FcRn抗体。今年8月，该药已在美国申报上市，用于重症肌无力。本次被CDE纳入拟优先审评意味着该药也有望很快在中国报上市。

重症肌无力(MG)是一种自身抗体疾病。MG最初的疾病表现通常为眼部，但约85%的患者会出现眼肌以外的症状，发展为全身型重症肌无力(gMG)。在中国，gMG已被纳入《第一批罕见病目录》。

今年10月，强生还公布了尼卡利单抗治疗AChR阳性青少年(12-17岁)的Ⅱ/Ⅲ期Vibrance-MG研究的积极结果。强生新闻稿指出，这是首个在12-17岁抗体阳性青少年中表现出24周的持续疾病控制效果的FcRn阻断剂，扩大了尼卡利单抗的研究人群。

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