拜耳(BAYRY.US)小分子组合疗法晚期癌症3期试验达主要终点 将与FDA进行监管讨论

（原标题：拜耳(BAYRY.US)小分子组合疗法晚期癌症3期试验达主要终点 将与FDA进行监管讨论）

获悉，拜耳(BAYRY.US)宣布其临床3期ARANOTE试验达到主要终点。其口服雄激素受体抑制剂(ARi)Nubeqa(darolutamide，达罗他胺)联合雄激素剥夺疗法(ADT)可显著改善转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者的放射学无进展生存期(rPFS)。拜耳计划在即将召开的科学会议上公布关键数据，并与美国FDA讨论这些数据以获得相关监管批准。

前列腺癌是全球男性最常确诊的恶性肿瘤之一。确诊时，大多数男性患有局部前列腺癌，可通过手术或放疗进行治疗。当疾病转移或扩散时，会发展为转移性前列腺癌。前列腺癌细胞的生长具有雄激素依赖性，故转移性前列腺癌患者最初对ADT治疗敏感，即mHSPC。持续ADT后仍然疾病进展的患者会发展为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。

Nubeqa是一种口服雄激素受体抑制剂，具有独特的化学结构，可与雄激素受体高亲和力结合，表现出较强的拮抗活性，从而抑制受体功能和前列腺癌细胞的生长。Nubeqa由拜耳和Orion公司联合开发，已在美国获批用于与多西他赛联合治疗mHSPC成年患者以及治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成年患者。该药物亦已在包括欧盟、日本、中国在内的全球60多个国家和地区获得批准。

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