欧洲药品监管机构建议批准赛诺菲(SNY.US) Dupixent用于治疗COPD患者

（原标题：欧洲药品监管机构建议批准赛诺菲(SNY.US) Dupixent用于治疗COPD患者）

获悉，赛诺菲(SNY.US) Dupixent 即将在欧洲获得批准，用于治疗慢性肺病患者，这为这种重磅药物开辟了另一条增长途径。

欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）采纳了一项积极意见，建议在欧盟批准Dupixent（度普利尤单抗）治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）成人患者。两项3期试验表明，Dupixent 可显著减少COPD的急性加重并改善肺功能。预计欧盟委员会将在未来几个月内宣布对Dupixent申请的最终决定。

如果获得批准，Dupixent 将成为欧盟首个针对 COPD 的靶向治疗药物。该公司表示，这也将是十多年来首个针对这种危及生命的炎症性肺部疾病(会导致肺部气流受阻)的新治疗方法。

赛诺菲表示，美国食品药品管理局也在审查这款用于治疗 COPD 的药物，并可能在 9 月 27 日之前做出决定。

Dupixent 由赛诺菲与再生元共同研发，现已成为业内表现最佳的药物之一。目前，该药物用于治疗从哮喘到某些皮肤病等各种疾病。去年，赛诺菲的 Dupixent 销售额达到 107 亿欧元（116 亿美元），全球范围内的需求仍在快速增长。

Dupixent 在 COPD 患者中取得的两项成功后期研究令许多行业分析师感到惊讶，他们之前已经看到新疗法未能缓解这种疾病，包括阿斯利康公司的 Fasenra 和葛兰素史克公司的 Nucala。

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