GSK(GSK.US)潜在“first-in-class”小分子疗法达到关键性3期临床试验终点

admin 阅读： 2024-02-27 09:46:29

（原标题：GSK(GSK.US)潜在“first-in-class”小分子疗法达到关键性3期临床试验终点）

获悉，GSK(GSK.US)宣布，潜在“first-in-class”口服抗生素gepotidacin在针对青少年和成人非并发性尿生殖道淋病的关键性3期临床试验EAGLE-1中取得积极结果。该试验达到了其主要疗效终点，与静脉注射头孢曲松加口服阿奇霉素的常用联合治疗方案相比，gepotidacin显示出非劣效性。

淋病是由一种名为淋球菌的细菌引起的性传播感染。据估计，全球每年有8200万新病例。淋病影响男性和女性，如果未经治疗或治疗不当，可能导致不孕以及其他性健康和生殖健康并发症。它还增加了HIV感染的风险。

GSK还在开发gepotidacin用于治疗非并发性尿路感染(uUTI)。EAGLE-2和EAGLE-3的两项3期临床试验的积极数据已在《柳叶刀》杂志上发表。新闻稿指出，如果获批，它将成为20多年来uUTI领域首款新类型口服抗生素。

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