辉瑞(PFE.US)PD-L1 ADC在国内首次启动临床

（原标题：辉瑞(PFE.US)PD-L1 ADC在国内首次启动临床）

获悉，5月12日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，辉瑞(PFE.US)在国内启动了一项PF-08046054针对实体瘤患者的Ⅰ期临床。PF-08046054(SGN-PDL1V)是辉瑞收购Seagen获得的一款靶向PD-L1的ADC。

截图来源：药物临床试验登记与信息公示平台

这项Ⅰ期临床旨在评估PF-08046054作为单药治疗晚期实体恶性肿瘤受试者，以及作为联合治疗用于转移性或不可切除头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)或非小细胞肺癌(NSCLC)受试者的安全性、耐受性、PK和抗肿瘤活性。研究的主要终点指标是安全性，次要终点指标是有效性。

Insight数据库显示，全球目前共有2款靶向PD-L1的ADC进入临床阶段。除了辉瑞的PF-08046054，另外一款为宜联生物/复宏汉霖的HLX43，目前正在开展Ⅱ期临床阶段。此外，还有三款靶向PD-L1的双靶点ADC进入临床，分别来自信达、映恩、康宁杰瑞。

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