罗氏(RHHBY.US)创新疗法获FDA批准 用于治疗成人急性缺血性中风

（原标题：罗氏(RHHBY.US)创新疗法获FDA批准 用于治疗成人急性缺血性中风）

获悉，罗氏(RHHBY.US)旗下基因泰克(Genentech)宣布，美国FDA已批准血栓溶解剂TNKase(tenecteplase)上市，用于治疗成人急性缺血性中风(AIS)。新闻稿指出，TNKase是FDA近30年来批准的首款中风药物。TNKase通过一次五秒的静脉推注给药，与同为罗氏开发的标准治疗Activase(先进行静脉推注，再进行60分钟输注)相比，这种给药方式更快速和便捷。

TNKase以一次五秒的静脉推注给药，启动一种能够分解血栓成分纤维蛋白的生化反应。其最常见的不良反应为出血和过敏反应。研究结果显示，在急性缺血性中风患者中，TNKase在安全性和疗效方面与Activase相当。TNKase是一种组织纤溶酶原激活剂，具有溶解血栓的作用。

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