全球首个治疗双亚型重症肌无力的创新药在中国获批
网络 阅读： 2025-03-31 17:48:55
3月31日，国家药监局批准了优时比的罗泽利昔珠单抗注射液上市，与常规治疗药物联合用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）或肌肉特异性受体酪氨酸激酶（MuSK）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者。作为全球首个且唯一同时覆盖AChR阳性和MuSK阳性全身型重症肌无力的新生儿Fc受体拮抗剂，此次获批不仅为AChR阳性患者带来新的治疗选择，更是填补了MuSK抗体阳性患者靶向治疗的空白。
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